热门搜索:

深圳市讯科标准技术服务有限公司主要提供电容检测,第三方验货检测,眼镜检测,电路板检测,电器检测中心,冷热冲击测试,紫外线老化测试,失效分析的大型综合第三方检测机构。欢迎广大客户来电咨询!

    按摩器FDA注册第三方机构?

  • 时间:2020-04-13浏览数:55来源:
  • 按摩器做FDA注册可以联系深圳讯科标准检测机构,我司是国内一家知名的第三方检测机构,行业口碑好,那么按摩器FDA注册怎么办理呢?
    现在很多按摩器材类别产品会运用到医院中,以帮助病人调节机体生理、病理状况,达到理疗目的,按摩器材类产品在发达国家美国医用中的运用也更加广泛,因此作为国内的按摩类器具厂家也非常希望能够大概美国的医用市场,而且相对家用来讲利润也更加客观;但产品要进入市场,有一道必经的认证FDA认证。
    一、按摩器FDA认证要求
    按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围,根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(I,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级高。
    FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,FDA医疗器械产品目录中共有1,700多种,任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
    按摩器做FDA认证,按照现有的产品,大部分是1类医疗器械管制,只有小部分属于不豁免510K的Ⅱ类管制;很多按摩器的FDA申请,不管是带电的还是不带电的,基本上我们都是按FDA Classl,Therapeutic massager,510K豁免;GMP不豁免这种型式来做的,针对这类产品,FDA法规明确要求该类产品的制造商同时要运行符合美国cGMP对医疗器械工业的质量系统法规21CFR820QSR,每年FDA会随机对这些制造商进行验厂,就是核查这个体系的运行情况。
    二、按摩器FDA认证医疗器械
    FDA不仅涉及食品、药品、化妆品,也包括医疗器械,而医疗器械的范围也比较广,FDA将医疗器械分为I、Ⅱ、Ⅱ类,越高类别监督越多,按摩器材类产品一般按I类进行注册,相对IⅡ类和血类产品来讲要求低很多,而且认证周期也更短。
    常见的按摩器材产品如:电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品,这些产品在申请FDA注册时,均按类标准进行;
    按摩器FDA注册第三方机构?如您有相关疑问欢迎您直接4000-199-838来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。

    • 上一篇:没有了